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商品訊息描述
百搭不敗，個人專屬 CORTEZ
Nike Cortez 鞋款是由 Bill Bowerman 設計，於 1972 年發表的 Nike 原創款跑鞋。選購此客製化特仕鞋款，你就能設計一切細節，打造個人專屬鞋款。結合帆布和皮革材質，造就百搭鞋款，無論你要盛裝打扮或走輕便休閒風，只要有這雙鞋就足夠。選擇顏色和設計特點，然後加上個人 iD 為你的設計畫龍點睛。 在鞋上揮灑色彩上班族省錢大作戰省錢王從一系列中性雙色選項中選擇你喜歡的配色，為鞋款增添色彩，接著展開設計。 選擇顏色，展現個人特點決定好皮革熱銷熱門商品顏色後，選擇是否要在皮革上沖孔。如選擇沖孔皮革會使顏色更加亮眼。 量身打造使用特殊的 Maritime 字體在鞋跟片加上自訂文字，展現個人特有風格。 更多詳細資料- 帆布與皮革鞋面
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下面附上一則新聞讓大家了解時事
警消過勞易生危險 工會：應減少勤務
【台灣醒報記者蔡岳宏台北報導】近來警消人員不足，員警自殺、過勞事件頻傳，卻不見政府針對警消權益進行制度性改革。立法委員趙正宇31日召開公聽會時建議，內政部應通過國道員警危險加給，並統一全國縣市消防員危險加給標準，盡速提出人力補足期程，及放寬加班費1.7萬元限制。台灣警察工作權益推動協會王惀宇語重心長地回應，減少勤務才能解決警消過勞問題，制度改革比錢重要，哪個警消家屬不希望家人平安回家？
趙正宇指出，目前全台有4千名人力缺口，導致基層員警的工時每天都超過12小時，每個月加班超過80小時以上，嚴重過勞。且《警勤條例》第15條規定：「服勤人員每日勤務以8小時為原則；必要時，得視實際情形酌量延長之。」但現制並無對「必要工時」的要件作出解釋，導致各縣市警察機關得以將工時任意延長。
針對消防員部分，立法委員江永昌舉統計數據指出，每30秒就需要出動一輛消防車，但全台6成消防局人員配置低於3人，「因此火災發生時，就必須使用車海戰術，使附近所有消防局都出勤。」此外，法定工時上限是225小時，然而，在台北市、高雄市等工時最低的城市，消防員工時卻高達357小時，最高的縣市更達458小時。另外，目前消防員的危險加給只限於6都，對其他縣市消防員不公。
台灣警察工作權益推動協會王惀宇回應，補足預算員額難以解決警消過勞的問題，業務過勤才是主因。警察業務過度繁雜，許多行政機關將轄下業務交由警察機關去執行，「警察要送教召令、路跑安全維護和查違建。」王惀宇強調，政府為拚績效，將過多不必要的業務加重警察負擔，導致同仁超時工作，增加執行勤務上的危險。
王惀宇更指出，即使警員額補足，若警政署調配人力毫無章法，仍無法減低員警工時。據資料統計，去年抗議事件為5年來最低，但員警出勤人數卻是過去5倍以上，上級機關隨意將人力投入前線，耗損警力也嚴重排擠正規業務時間，損及員警和民眾權益。消防員工作權益推動協會理事長楊適瑋也於會中，拿出消防員紅通通的班表，呼籲消防署檢討救護的緊急需求和必要需求的界定。
台灣警察工作權益推動協會與消防員工作權益推動協會共同呼籲，政府應減少警消不必要的業務，及破除績效迷失，並邀請基層人員參與相關會議，針對制度改革進行長久完整規劃。
(影音)華裔女孩林品安 慢飛的小天使
影音來源：Autism Speaks
「你看到的我，只是一部分的我(what you see is just a piece of who I am)。」4月是全美自閉症覺醒月(National Autism Awareness Month)，世界知名自閉症宣導和關懷機構「自閉症不沉默」(Autism Speaks)，日前跟蹤拍攝美國五名自閉孩童的公益短片並在網站推出，幫助大眾進一步了解和認識自閉症，呼籲關愛自閉孩童及其家庭。長島十歲女孩林品安(Bridget Lin)就是其中之一，也是五人中的唯一華裔。
對於林品安的父親林欣和母親廖淑苹來說，「自閉症」是他們從沒想過會和女兒產生關聯的一個詞。大兒子兩歲那年，廖淑苹懷上雙胞胎，不料生產時卻大出血，經搶救後雖化險為夷，但一對女兒中的姐姐林品安，雙手的小指僅兩個指節、比正常人少一節，尾骨發育不全，也沒有肛門。
林欣回憶：「從她出生的那一刻，醫生就告訴我，她和別的孩子不一樣。」因為身體太弱，林品安被送進加護病房，但就算躺在加護病房裡，「都顯得比別的孩子困倦許多」。而出生才兩周，她便開始因為自身的特殊狀況進行手術和無休止的檢查，尤其在半歲到一歲半之間，由廖淑苹和保姆帶著，在當時的居住地德州和紐約之間頻繁往返，配合各種治療。
長期為林品安忙碌得沒有半點時間脆弱的廖淑苹，一次在紐約大學基因科醫生看診時終於嚎啕大哭：「每次醫生都說急不得、說『再觀察看看』(wait and see)，我理解醫生的心態，但其他健康的孩子可以等等看，我的孩子都已經半歲了，我連她未來會不會爬、能不能走，都還不知道。」
林品安一歲半的時候，全家人搬到田納西州，雖然對女兒病的認知仍停留在胼胝體發育不全的階段，但在那裡，廖淑苹結識了當地自閉孩童媽媽群體，「是她們告訴我：『你的孩子你最了解，要相信自己，為孩子爭取資源和權益。』」也正是從那時起，英文並沒有很好的她開始到全國各地參加罕見疾病會議，廣泛收集和研究現有資料，直至女兒三歲，在自閉孩童媽媽的建議下、也為解開心中的疑慮，去醫院自費做了評估，等來自閉症確診的消息。「那一刻，別的父母可能會震驚、崩潰，我反倒非常開心：我的孩子一歲半才長出第一顆牙，兩歲才會走路，作為媽媽，我終於知道她得了什麼病，也就知道該怎樣去正確地治療。」
心動於紐約豐富的醫學資源，林欣一家又從田納西州搬離，最終落腳長島，「給了人生一次更新的機會」。夫妻二人繼續馬不停蹄為林品安的教育和發展奔走，同時，林欣與幾位朋友創立科技公司Special Circle Inc.，專門服務特殊需求群體，廖淑苹則組建微信群，不斷吸收自閉孩童的家長，帶他們一起學習、討論、發現問題解決問題，如今已300多人。
廖淑苹說，因為有自家孩子的經歷，她希望盡己所能向更多人傳遞正確的信息，讓其他家長少走彎路。比如自閉症也可以用保險，像女兒從半歲就享受政府的早療服務，三歲前的早療服務還能到家中進行。「我理解孩子剛被診斷出來的時候，家長一定會迷失和慌亂，但不要害怕，盡快找到同類的家長，借鑒他們的有益經驗。家長越早進入狀況，掙扎的時間越短，對孩子的治療就越有幫助。」現在市面上自閉症的資料很多，甚至有中文翻譯版，家長一定要主動去了解和學習，「有的父母對相關知識的吸取，已經到了能攻下一個學位的程度」。
林欣也說，華裔家長、特別是新移民，要打破「家醜不外揚」的傳統思維模式，紐約的資源和福利很多，但不會自己找上門來，而需要家長走出去發現和利用。女兒如今已是學區特殊班四年級(Special Grade 4)的學生，她的今天，就是他們從未停歇過努力的結果。「『自閉症不沉默』來拍攝的那幾天，女兒知道拍的是她，很享受、很開心，我們也為這個家庭有她，而感到滿足和快樂。」
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